1. Podstawowe zasady projektowania i standardy techniczne pipety bez pirogenów
W dziedzinie eksperymentów biologicznych wszelkie niewielkie zanieczyszczenie może prowadzić do odchyleń w wynikach eksperymentalnych, a nawet awarii, a zanieczyszczenie pirogenu jest „niewidocznym zabójcą”. Jako kluczowe urządzenie do rozwiązania tego problemu kluczowe są naukowe i rygorystyczne zasady projektowania oraz standardy techniczne pipety bez pirogenu.
(I) podstawowe zasady projektowania
Podstawową koncepcją projektowania nierogenicznej aspirującej pipety jest zminimalizowanie możliwości kontaktu z pirogenami i skuteczne zapobieganie wejściu do systemu eksperymentalnego pirogenów. Jeśli chodzi o konstrukcję, wykorzystuje specjalne materiały i konstrukcje.
- Pod względem wyboru materiału pipety bez pirogenu są zwykle wykonane z polipropylenu o dużej czystości .
Polipropylen o wysokiej czystości ma dobrą stabilność chemiczną i prawie nie reaguje ze wspólnymi odczynnikami biologicznymi. Może uniknąć generowania pirogenów lub wprowadzenia innych zanieczyszczeń z powodu interakcji między materiałem a odczynnikiem. Jednocześnie ma silną odporność na korozję i może wytrzymać leczenie różnych środków czyszczących i środków dezynfekujących, aby zapewnić, że pozostaje on bez pirogenu podczas powtarzającego się stosowania. Szkło borokrzemowe ma charakterystykę wysokiej czystości i niskiego współczynnika rozszerzania. Może nie tylko wytrzymać proces sterylizacji wysokiej temperatury i wysokiego ciśnienia, ale także skutecznie zapobiegać adsorpcji i penetracji pirogenów, zapewniając dokładność i czystość cieczy.
- Pod względem konstrukcji struktury wewnętrznej system tłokowy pipety bez pirogenu jest kluczem.
Precyzyjna konstrukcja pieczęci jest stosowana między tłokiem a jamą tłoka. Ta struktura uszczelnienia może skutecznie zapobiegać wejściu do zewnętrznego powietrza i zanieczyszczeń do pipety, jednocześnie zapobiegając wyciekowi cieczy wewnętrznej. Niektóre zaawansowane pipety bez pirogenu również wykorzystują tłoki ceramiczne. Materiał ceramiczny ma wyjątkowo niską chropowatość powierzchni i dobrą odporność na zużycie, co dodatkowo zmniejsza możliwość ciekłej pozostałości i przyczepności pirogenowej. Ponadto część podłączania końcówki pipety przyjmuje unikalny projekt bagnetowy lub gwintowany, aby upewnić się, że końcówka jest ściśle podłączona do korpusu pipety, zapobiegając plusaniu lub wyciekom cieczy podczas aspiracji i rozładowania, unikając w ten sposób ryzyka zanieczyszczenia pirogenem.
- Pod względem transmisji mocy nie-pirogeniczne aspirujące pipety zwykle wykorzystują dwa tryby napędowe: elektryczne lub manualne.
Pipety elektryczne wykorzystują precyzyjne silniki i urządzenia transmisyjne, aby osiągnąć precyzyjną kontrolę ssania i rozładowania cieczy, zapewniając, że objętość cieczy ssana i rozładowana za każdym razem jest wysoce spójna. Ręczne pipety wykorzystują specjalnie zaprojektowane mechanizmy sprężyny i tłoka, aby umożliwić operatorom łatwe i stabilne kontrolowanie procesu ssania i rozładowania. Niezależnie od tego, czy elektryczny lub manualny system przesyłania mocy jest starannie zaprojektowany w celu uniknięcia resztek i ciepła wytwarzanego przez mechaniczne tarcie, uniemożliwiając tym czynnikom stanie się źródłem zanieczyszczenia pirogenem.
(Ii) Standardy techniczne
Aby upewnić się, że pipety bez pirogenu mogą naprawdę osiągnąć precyzyjną kontrolę zanieczyszczenia w eksperymentach biologicznych, powstaje szereg surowych standardów technicznych.
W procesie produkcyjnym produkcja pipet bez pirogenu musi być przeprowadzana w pomieszczeniu czystym, który spełnia standard ISO 14644. Pokoju czyste ściśle kontrolują liczbę cząstek pyłu i zawartość drobnoustrojów w powietrzu według różnych poziomów czystości. Zwykle produkcja pipet bez pirogenu musi zostać ukończona w klasie 10000 lub nawet wyższym pomieszczeniu czystym, aby zapewnić, że podczas procesu produkcyjnego wprowadzono żadne pirogeny i inne zanieczyszczenia z zewnątrz. Jednocześnie każdy link w procesie produkcyjnym, od zamówień, przetwarzania, montażu surowców po kontrolę gotowych produktów, musi przestrzegać surowego procesu kontroli jakości.
Pod względem testowania jakości produktu pipety bez pirogenu muszą przekazać szereg ścisłych wskaźników testowych. Testy pirogenowe jest jednym z najbardziej krytycznych. Obecnie powszechnie stosowane metody testowania pirogenów obejmują metodę królika i metodę odczynnika kraba podkowy. Metodą królika jest wstrzyknięcie pewnej ilości roztworu próbki testowej do ciała królika i obserwowanie zmian temperatury ciała królika w określonym czasie w celu ustalenia, czy próbka testowa zawiera pirogenów. Metoda odczynnika kraba podkowego wykorzystuje zasadę reakcji aglutynacji między lizatem krwinek kraba podkowy i endotoksyną (głównym składnikiem pirogenów) w celu określenia zawartości pirogenów poprzez wykrywanie stopnia reakcji. Oprócz testów pirogenowych pipety bez pirogenu muszą również przejść testowanie uszczelnienia i testowanie dokładności pojemności. Test uszczelnienia polega na ocenianiu jego wydajności uszczelnienia poprzez wypełnienie pipety pewnym ciśnieniem gazu i obserwowanie, czy występuje wyciek gazu; Test dokładności pojemności jest pomiar odchylenia między rzeczywistą objętością a objętością nominalną poprzez wielokrotne ssanie i rozładowanie standardowej objętości cieczy, aby zapewnić, że dokładność pojemności pipety spełnia wymagania.
Ponadto istnieją ścisłe standardy pakowania i przechowywania pipet bez pirogenów. Produkty są zwykle pakowane w podwójne sterylne opakowania, przy czym wewnętrzna warstwa jest zamkniętą sterylną plastikową torbą, a zewnętrzna warstwa to papierowe pudełko lub plastikowe pudełko. Materiał opakowaniowy musi być sterylizowany i mieć dobre właściwości odporne na wilgoć i przeciwpy, aby upewnić się, że pipeta pozostaje bez pirogenu podczas przechowywania i transportu. Środowisko magazynowe wymaga temperatury między 2 ° C a 25 ° C, co jest wilgotność względna nie przekraczająca 60%i unikaj bezpośredniego światła słonecznego i kontaktu z substancjami żrącymi.
2. Potencjalne ryzyko zanieczyszczenia pirogenem i roztworów pipetowych
Zanieczyszczenie pirogenu jest jak „bomba zegarowa” w eksperymentach biologicznych. Po wystąpieniu może mieć poważny wpływ na wyniki eksperymentalne, bezpieczeństwo leków i wiarygodność badań biologicznych. Jako skuteczne narzędzie do radzenia sobie z zanieczyszczeniem pirogenem, pipeta bez pirogenu ma ukierunkowane i naukowe rozwiązanie.
(I) Potencjalne ryzyko zanieczyszczenia pirogenem
Pyrogeny to substancje pirogeniczne, które mogą powodować nieprawidłowy wzrost temperatury ciała u zwierząt z ciepłokrwistością. Ich głównymi składnikami są endotoksyny bakteryjne, które są szeroko obecne w naturze. W eksperymentach biologicznych i procesach produkcji biofarmaceutycznej nie można nie docenić potencjalnego ryzyka zanieczyszczenia pirogenem.
Z perspektywy wyników eksperymentalnych zanieczyszczenie pirogenem może prowadzić do niedokładnych i niewiarygodnych danych eksperymentalnych. W eksperymentach z hodowli komórkowej, jeśli pożywka hodowlana jest zanieczyszczona pirogenami, poważnie wpłynie to na wzrost komórek i metabolizm. Pyrogeny mogą zmienić morfologię, szybkość proliferacji i poziom ekspresji genów komórek, powodując, że wyniki eksperymentalne odbiegają od rzeczywistej sytuacji. Na przykład, badając wpływ leku na aktywność komórki, zanieczyszczenie pirogenem może powodować zmiany w samej aktywności komórkowej, uniemożliwiając dokładne ocenianie wpływu leku. W eksperymentach o badaniach i rozwoju szczepionek zanieczyszczenie pirogenu może zakłócać ocenę immunogenności i bezpieczeństwa szczepionki, prowadząc do błędnych badań i rozwoju oraz opóźniając proces marketingowy szczepionki.
W przypadku produktów biofarmaceutycznych zanieczyszczenie pirogenem może powodować poważne problemy związane z bezpieczeństwem. Po zanieczyszczeniu leku podczas procesu produkcyjnego pacjenci mogą doświadczać reakcji niepożądanych, takich jak gorączka, dreszcze, nudności, wymioty, a nawet reakcje zagrażające życiu po użyciu. Podczas wytwarzania zastrzyków, infuzji i innych leków zanieczyszczenie pirogenem jest absolutnie nie do zniesienia. Nawet bardzo niewielka ilość pirogenów wchodzących do ludzkiego układu krążenia krwi może wywołać silną odpowiedź immunologiczną, powodując wielki ból i ryzyko dla pacjentów. Dlatego firmy biofarmaceutyczne muszą ściśle kontrolować zanieczyszczenie pirogenem podczas procesu produkcyjnego, aby zapewnić bezpieczeństwo i skuteczność leków.
Zanieczyszczenie pirogenów może również powodować marnowanie zasobów i strat ekonomicznych. Po znalezieniu zanieczyszczenia pirogenem podczas eksperymentu lub procesu produkcyjnego konieczne jest dokładne wyczyszczenie i dezynfekowanie sprzętu eksperymentalnego, odczynników, środowiska itp., A nawet konieczne może być ponowne nakreślenie materiałów i próbek eksperymentalnych, które niewątpliwie zwiększą koszty i czas eksperymentu. W przypadku firm biofarmaceutycznych zanieczyszczenie pirogenem może powodować złomowanie całej partii leków, powodując ogromne straty ekonomiczne, a także wpływać na reputację firmy i konkurencyjność rynkową.
(Ii) Rozwiązanie pipety
Niepyrogeniczne aspirujące pipety zapewniają szereg kompleksowych i skutecznych rozwiązań potencjalnego ryzyka zanieczyszczenia pirogenem.
Jeśli chodzi o zapobieganie wprowadzeniu pirogenów, aspirator bez pirogenu kontroluje źródło. Zastosowane specjalne materiały i procesy produkcyjne mogą skutecznie zmniejszyć wytwarzanie i adsorpcję pirogenów. Jak wspomniano powyżej, materiały takie jak polipropylen i szkło borokrzemianowe nie są łatwe do wygenerowania pirogenów i mają wyjątkowo niską zdolność adsorpcji pirogenów.
- Podczas procesu produkcyjnego ścisłe, czyste środowisko warsztatowe i procedury kontroli jakości zapewniają, że pipeta jest w stanie wolnym od pirogenu, gdy opuszcza fabrykę. Ponadto końcówki pipet bez pirogenu są zwykle indywidualnie pakowane i sterylizowane przez promień gamma lub tlenku etylenu, a opakowanie otwiera się tylko wtedy, gdy jest używane, dodatkowo unikając zanieczyszczenia końcówek przez pirogenów podczas przechowywania i transportu.
- Podczas pracy projekt pipety bez pirogenu pomaga również zmniejszyć ryzyko zanieczyszczenia pirogenem. Jego wyrafinowany układ tłokowy i struktura uszczelniająca mogą skutecznie zapobiegać wejściu do pipety zewnętrznego powietrza i zanieczyszczeń. Podczas procesu aspiracji i rozładowania operator może uniknąć pluskania i wycieku cieczy poprzez dokładne kontrolowanie siły roboczej i prędkości pipety, zapobiegając w ten sposób rozprzestrzenianiu się pirogenów. Niektóre pipety wolne od pirogenów są również wyposażone w końcówki antyaerosolowe, które mogą skutecznie zapobiec aerozoleom generowanym podczas procesu aspiracji i rozładowania od zanieczyszczenia środowiska i innych próbek, co dodatkowo zmniejszając możliwość zanieczyszczenia pirogenem.
- Po użyciu istnieją również odpowiednie znormalizowane procesy czyszczenia i sterylizacji pipet bez pirogenu. W przypadku pipet wolnych od pirogenów wielokrotnego użytku należy je wyczyścić na czas po każdym użyciu w celu usunięcia resztkowej cieczy i zanieczyszczeń. Proces czyszczenia zwykle obejmuje takie etapy, jak płukanie wody destylowanej, moczenie w odpowiednim roztworze detergentowym i czyszczenie ultradźwiękowe. Po oczyszczeniu wymagane są sterylizacja wysokotemperaturowa i wysokociśnieniowa lub inne odpowiednie zabiegi sterylizacyjne, aby upewnić się, że pipeta pozostaje bez pirogenu przed następnym zastosowaniem. W przypadku jednorazowych pipet bez pirogenów należy je obsługiwać zgodnie ze specyfikacjami biografii po użyciu, aby uniknąć ich nowych źródeł zanieczyszczenia.
3. Kluczowe scenariusze pipet bez pirogenów w polu biomedycznym
Pole biomedyczne ma wyjątkowo wysokie wymagania dotyczące precyzyjnej kontroli zanieczyszczenia w eksperymentach i procesach produkcyjnych. Pipety bez pirogenu odgrywają niezbędną rolę w wielu kluczowych scenariuszach aplikacji ze względu na ich unikalne wydajność i zalety.
(I) Badania i rozwój szczepionki i produkcja
- W procesie opracowywania szczepionek pipety bez pirogenu są ważnymi narzędziami zapewniającymi dokładność eksperymentalną i bezpieczeństwo. Rozwój szczepionki wymaga precyzyjnego pipetowania różnych próbek biologicznych, płynów hodowlanych komórkowych, antygenów itp. Na przykład w etapie ekstrakcji antygenu przygotowania szczepionki potrzebna jest pipeta bez pirogenu do dokładnego wchłaniania i przenoszenia roztworów zawierających antygeny, aby uniknąć wpływu pirogenu na działanie antygenowe. Po zanieczyszczeniu antygenu pirogenami, immunogenność szczepionki może zostać zmniejszona i może nie być w stanie skutecznie stymulować odpowiedzi immunologicznej organizmu, wpływając w ten sposób na działanie rozwoju szczepionki.
- W procesie produkcji szczepionek zastosowanie pipet bez pirogenu jest jeszcze bardziej krytyczne. Od przygotowania szczepionki i opakowania po kontrolę jakości gotowej, każdy krok jest nierozłączny od pipety bez pirogenu. W procesie przygotowania szczepionki różne składniki aktywne, adiuwantów itp. Należy mieszać w precyzyjnych proporcjach. Pipka bez pirogenu może zapewnić dokładne dodanie ilości każdego składnika, unikając wpływu zanieczyszczenia pirogenem na jakość szczepionki. Gdy szczepionka jest pakowana, pipeta bez pirogenu może dokładnie wydać roztwór szczepionki do każdej fiolki, zapewniając, że dawka każdej butelki szczepionki jest spójna i zapobiegając wprowadzaniu pirogenów podczas procesu opakowania. W kontroli jakości szczepionek, takich jak testowanie pirogenów i testowanie sterylności, pipeta bez pirogenu służy do dokładnego aspiracji próbek szczepionki do testowania w celu zapewnienia dokładności i niezawodności wyników testu.
(Ii) Rozwój leków i kontrola jakości
W procesie opracowywania leków pipety wolne od pirogenu są szeroko stosowane w badaniach przesiewowych leków, oceny skuteczności i badaniach bezpieczeństwa leków.
- W eksperymentach przesiewowych narkotyków wiele bibliotek złożonych musi być badana z wysoką przepustowością. Pipeta bez pirogenu może szybko i dokładnie aspirować i przenosić roztwory złożone, dodawać je do płyt hodowli komórkowej lub innych eksperymentalnych nosicieli i przeprowadzać wstępne wykrywanie aktywności leku.
- W eksperymentach oceny skuteczności leku bez pirogenu pipety służy do dokładnego przygotowania roztworów leków o różnych stężeniach i podawania ich zwierzętom eksperymentalnym lub komórek w celu obserwowania działań terapeutycznych leków.
- W badaniach bezpieczeństwa leków, takich jak badania toksyczności, pipety nie-pirogenowe są wykorzystywane do dokładnego próbek leków pipetowych i próbek biologicznych do odpowiednich testów i analizy, aby zapewnić wiarygodność wyników badań.
Jeśli chodzi o kontrolę jakości leków, niewirogeniczna pipeta aspirująca jest niezbędnym narzędziem. Producenci farmaceutyczni muszą przeprowadzić ścisłe kontrole jakości surowców, produktów pośrednich i produktów gotowych podczas procesu produkcyjnego, w tym jedno z kluczowych projektów. Pipeta bez pirogenu służy do dokładnego aspiracji próbek leków do wykrywania pirogenów. Jego dokładność i właściwości wolne od pirogenu wpływają bezpośrednio na wiarygodność wyników testu. Ponadto w projektach kontroli jakości, takich jak określanie zawartości leków i wykrywanie zanieczyszczeń, pipeta bez pirogenu jest również wykorzystywana do dokładnego aspiracji i przeniesienia rozwiązań leków, aby zapewnić dokładność wyników testu i zapewnić, że leki spełniają standardy jakości.
(Iii) Terapia komórkowa i medycyna regeneracyjna
W dziedzinie terapii komórkowej i medycyny regeneracyjnej pipety bez pirogenu są niezbędne do uprawy, obsługi i przeszczepu komórek.
- Podczas procesu hodowli komórkowej konieczne jest regularne zastępowanie pożywki hodowlanej, dodawanie składników odżywczych i czynników wzrostu itp. Pipeta bez pirogenu może dokładnie wchłonąć i przenosić te roztwory, zapewnić dobre środowisko wzrostu komórek i uniknąć wpływu zanieczyszczenia pirogenem na wzrost i aktywność komórek. Na przykład w hodowli komórek macierzystych komórki macierzyste są bardzo wrażliwe na środowisko hodowli, a zanieczyszczenie pirogenem może powodować nieprawidłowe różnicowanie lub śmierć komórek macierzystych. Dlatego bardzo ważne jest, aby użyć pipety bez pirogenu, aby zastąpić i dodać pożywkę hodowlaną.
- W procesie przetwarzania i przeszczepu komórek pipety bez pirogenu również odgrywają ważną rolę. W procesie separacji komórek, oczyszczania i ekspansji zawiesiny komórek muszą być dokładnie aspirowane i przenoszone. Pipety bez pirogenów mogą zapewnić integralność i aktywność komórek oraz uniknąć uszkodzeń komórek spowodowanych zanieczyszczeniem pirogenem lub niewłaściwym działaniem. Podczas przeszczepu komórek pipety wolne od pirogenu są używane do dokładnego przygotowania roztworów przeszczepu komórkowego i dokładnego wstrzykiwania komórek do ciała pacjenta, aby zapewnić bezpieczeństwo i skuteczność przeszczepu komórek.
4. Procedury operacyjne i wskazówki dotyczące konserwacji: Praktyczne porady dotyczące utrzymania stanu wolnego od pirogenu
Pipka bez pirogenu musi zawsze pozostać w stanie wolnym od pirogenu i odgrywać rolę w precyzyjnej kontroli zanieczyszczenia. Zależy to nie tylko od własnego projektu i produkcji, ale także wymaga od operatora ściśle przestrzegania specyfikacji operacyjnych i wykonywania codziennych prac konserwacyjnych.
(I) Specyfikacje operacyjne
Przed użyciem pipety bez pirogenu operator musi dokonać odpowiednich przygotowań. Upewnij się, że środowisko operacyjne jest czyste. Operacja powinna być przeprowadzana na czystym stole warsztatowym lub w szafce biosa, która spełnia standardy biologiczne, aby zapobiec zanieczyszczeniom w środowisku zewnętrznym od zanieczyszczenia pipety i próbek eksperymentalnych. Operatorzy muszą nosić czyste warstwy laboratoryjne, rękawiczki i maski, aby utrzymać się w czystości i zapobiegać mikroorganizmom i pirogenom przenoszonym przez ludzkie ciało z zanieczyszczenia materiałów eksperymentalnych.
Wybierając końcówkę pipety, wybierz odpowiednią wskazówkę niepoczystającą na podstawie wymagań eksperymentalnych i specyfikacji pipety. Końcówka powinna mocno pasować do pipety, aby uniknąć luźności lub wycieku. Podczas instalowania końcówki włóż końcówkę pionowo do części połączenia pipety i delikatnie obróć lub naciśnij, aby upewnić się, że końcówka jest mocno zainstalowana. Po instalacji możesz go przetestować, wysysając niewielką ilość cieczy, aby obserwować, czy istnieje jakikolwiek wyciek cieczy, czy słaba ssanie.
Podczas operacji aspiracji i rozładowania należy zastosować prawidłowe metody działania. Podczas aspirowania końcówkę należy powoli włożyć do cieczy, aby uniknąć pęcherzyków i pluskania cieczy spowodowanymi szybkim wstawieniem. Następnie powoli ciągnij tłok aspiratora, aby wchłonąć wymaganą objętość cieczy. Po aspirowaniu cieczy końcówkę należy na chwilę pozostawić na powierzchni cieczy, aby w pełni wejść do końcówki w pełnym wejściu do końcówki, aby uniknąć niedokładnej objętości aspiracji z powodu pozostałości cieczy. Podczas rozładowywania końcówkę należy umieścić blisko wewnętrznej ściany pojemnika, a tłok należy powoli wypychać, aby całkowicie zwolnić ciecz. Jednocześnie należy zachować ostrożność, aby uniknąć nadmiernego rozładowania, aby zapobiec wejściu powietrza na końcówkę i wpływającym na dokładność następnego aspiracji.
Podczas eksperymentu unikaj kontaktu między pipetą a przedmiotami nie eksperymentalnymi, aby zapobiec zanieczyszczeniu krzyżu. Jeśli chcesz zmienić różne próbki lub odczynniki, powinieneś wymienić końcówkę pipety na czas, aby uniknąć zanieczyszczenia krzyżowego między próbkami. Ponadto utrzymuj swoje ruchy delikatne i stabilne podczas operacji, aby uniknąć uszkodzenia pipety lub wycieku cieczy z powodu silnych wibracji lub zderzenia.
(Ii) Punkty konserwacji
Po każdym użyciu pipety bez pirogenów wielokrotnego użytku powinny być oczyszczone niezwłocznie. Podczas czyszczenia najpierw spłucz wnętrze i na zewnątrz pipety wodą destylowaną, aby usunąć resztkową ciecz i zanieczyszczenia. Następnie zanurz pipetę w odpowiednim roztworze detergentu. Czas moczenia zależy od stopnia zanieczyszczenia pipety, ogólnie 1-2 godziny. Po namoczeniu użyj ultradźwiękowej środka czyszczącego, aby ultrasonicznie wyczyścić pipetę. Czyszczenie ultradźwiękowe może skutecznie usuwać uparte plamy i zanieczyszczenia. Po czyszczeniu ultradźwiękowym spłucz pipetę wielokrotnie wodą destylowaną, aby zapewnić całkowite usunięcie detergentu.
Po oczyszczeniu pipeta musi zostać sterylizowana. Wspólne metody sterylizacji obejmują sterylizację wysokiego temperatury i pod wysokim ciśnieniem oraz sterylizację suchego ciepła. Wysoka temperatura i sterylizacja wysokiego ciśnienia polega na umieszczeniu pipety do autoklawów i sterylizacji jej przy 121 ℃ i 103,4 kPa przez 15-20 minut. Suszona sterylizacja ciepła polega na umieszczeniu pipety do suchego pudełka sterylizacji ciepła i sterylizowanie jej na poziomie 160 ℃ -180 ℃ przez 2-4 godziny. Przed sterylizacją upewnij się, że w pipecie nie ma resztkowej wilgoci, aby zapobiec niekompletnej sterylizacji z powodu resztkowej wilgoci.
Podczas codziennego przechowywania pipeta bez pirogenu powinna być umieszczona w suchym, czystym środowisku, z dala od bezpośredniego światła słonecznego i kontaktu z substancjami korozyjnymi. Jeśli nie jest używany przez długi czas, zaleca się demontaż pipety i przechowywanie go osobno, aby zapobiec deformacji tłoka i tłoka z powodu długoterminowego ściskania. Jednocześnie przechowywana pipeta powinna być regularnie sprawdzana, aby sprawdzić uszkodzenie lub zanieczyszczenie, aby upewnić się, że pipeta nadal utrzymuje dobrą wydajność i status wolny od pirogenu, gdy jest używana następnym razem.
Regularna kalibracja pipety nie-pirogenowej jest również ważną częścią konserwacji. Dokładność objętości pipety zmieni się wraz ze wzrostem czasu użytkowania i częstotliwości, dlatego konieczne jest regularne kalibracja pipety za pomocą standardowych ciężarów lub kalibratora objętości. Podczas procesu kalibracji konieczne jest dokładne działanie zgodnie z instrukcjami obsługi przyrządu kalibracyjnego, rejestrować dane kalibracyjne, dostosować lub naprawić pipetę z dużymi odchyleniami i upewnić się, że dokładność objętości pipety spełnia wymagania eksperymentalne.
