Polistyren (PS) i polistyren ogólnego przeznaczenia (GPP) są szeroko stosowane w medycznym i biologicznym sprzęcie eksperymentalnym ze względu na ich dobrą stabilność chemiczną i biokompatybilność. Mogą oprzeć się erozji różnych odczynników chemicznych, zachować stabilność materiału i nie wywołują działań niepożądanych z organizmem, zapewniając czystość i bezpieczeństwo procesu eksperymentalnego.
Jednak poleganie wyłącznie na podstawowych właściwościach materiału nie wystarczy, aby zaspokoić potrzeby bardzo precyzyjnych eksperymentów, takich jak hodowla komórkowa. Aby upewnić się, że pipeta nie będzie miał żadnego niekorzystnego wpływu na wzrost komórek i wyniki eksperymentalne podczas użytkowania, polistyren lub ogólne materiały polistyrenowe 10 ml pipet z hodowli komórkowej Musi przejść serię rygorystycznych badań przesiewowych i testowych.
Test pirogenowy: pirogen jest endogenną substancją pirogeniczną wytwarzaną podczas metabolizmu drobnoustrojów, która może powodować reakcję gorączki w organizmach. W eksperymentach hodowli komórkowej każde niewielkie zanieczyszczenie pirogenów może zakłócać stan wzrostu komórek. Dlatego materiał pipety musi zostać poddany testom pirogenowym, aby zapewnić, że substancje pirogenowe nie będą uwalniane w wysokich temperaturach, zapewniając w ten sposób stabilność środowiska eksperymentalnego.
Test cytotoksyczności: cytotoksyczność odnosi się do toksycznego wpływu substancji na komórki. W przypadku pipet materiał musi być kompatybilny z komórkami i nie może mieć żadnego toksycznego wpływu na komórki. Testy cytotoksyczności ocenia cytotoksyczność materiałów poprzez symulację środowiska, w którym komórki i materiały mają kontakt i obserwując wskaźniki, takie jak stan wzrostu komórek i zmiany morfologiczne. Do produkcji pipet można zastosować tylko materiały, które zostały przetestowane pod kątem cytotoksyczności i udowodnione jako nieszkodliwe.
Testy enzymów DNA i RNA: W eksperymentach hodowli komórkowej integralność DNA i RNA ma kluczowe znaczenie dla dokładności wyników eksperymentalnych. Enzymy DNA i RNA to enzymy, które mogą degradować DNA i RNA. Ich obecność zniszczy strukturę kwasu nukleinowego próbki i wpłynie na wiarygodność wyników eksperymentalnych. Dlatego materiał pipety należy przetestować pod kątem enzymów DNA i RNA, aby zapewnić, że enzymy te nie są zawarte ani uwalniane, chroniąc w ten sposób integralność kwasu nukleinowego próbki.
Test endotoksyny: Endotoksyna jest składnikiem ściany komórkowej bakterii Gram-ujemnych. Ma silną pirogeniczność i toksyczność. W eksperymentach hodowli komórkowej zanieczyszczenie endotoksyny może powodować śmierć komórek, nieprawidłowy wzrost lub odchylenie w wynikach eksperymentalnych. Dlatego materiał pipety należy przetestować pod kątem endotoksyn, aby upewnić się, że nie ma zanieczyszczenia endotoksyny i zapewnić czystość i bezpieczeństwo procesu eksperymentalnego.
Te rygorystyczne badania przesiewowe i testy nie tylko zapewniają bezpieczeństwo i niezawodność materiału pipety, ale także zapewniają silne gwarancje dla bardzo precyzyjnych eksperymentów, takich jak hodowla komórkowa. Poprzez testowanie pirogenów, testowanie cytotoksyczności, testowanie enzymu DNA i RNA oraz testowanie endotoksyny możemy upewnić się, że pipeta nie będzie miała żadnego negatywnego wpływu na wzrost komórek i wyniki eksperymentalne podczas stosowania. Ma to kluczowe znaczenie dla naukowców, którzy realizują bardzo precyzyjne wyniki eksperymentalne.
